| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | 1 | 116495665 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2009 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 57739473 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.820 | 1.000 | 2 | 2009 | 2018 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 11 | 60993140 | intron variant | C/A;G | snv |
|
0.850 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | |||||||||
|
0.925 | 0.080 | 6 | 31279290 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2010 | |||||||||
|
0.827 | 0.280 | 6 | 127957653 | intergenic variant | A/G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2011 | 2019 | |||||||||
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0.752 | 0.360 | 4 | 101829919 | missense variant | G/A;T | snv | 0.26; 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 6 | 29726650 | non coding transcript exon variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
|
0.763 | 0.280 | 9 | 4981602 | upstream gene variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 19 | 6668961 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2013 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 1 | 161502368 | upstream gene variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 12 | 57670954 | upstream gene variant | A/C;T | snv |
|
0.710 | 1.000 | 1 | 2009 | 2015 | |||||||||
|
0.763 | 0.280 | 11 | 128511079 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 5 | 177313243 | upstream gene variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 2 | 43131922 | non coding transcript exon variant | C/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
0.882 | 0.200 | 10 | 79298270 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
0.882 | 0.200 | 2 | 181131318 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
0.882 | 0.200 | 3 | 46193709 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 8 | 1935186 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 3 | 32973977 | regulatory region variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 85977427 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 154465773 | intergenic variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 22 | 50532837 | upstream gene variant | T/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2019 | |||||||||
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0.807 | 0.280 | 3 | 188394766 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 6 | 29740445 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 6 | 29724528 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 |