Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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4 | 99527667 | intron variant | C/T | snv | 0.27 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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20 | 6641070 | regulatory region variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 105185196 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||
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4 | 6977000 | intron variant | A/G | snv | 0.45 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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4 | 183275101 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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4 | 21783741 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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4 | 103453439 | intron variant | T/C | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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4 | 48496273 | downstream gene variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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5 | 33163672 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 14456933 | intron variant | C/G | snv | 0.39 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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8 | 116155618 | intron variant | C/T | snv | 0.51 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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5 | 132350453 | intron variant | G/A | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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5 | 32832368 | regulatory region variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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5 | 177693696 | intron variant | T/C | snv | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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5 | 56790978 | intergenic variant | G/C | snv | 0.50 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1 | 184572468 | intron variant | G/A | snv | 0.40 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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15 | 89340289 | downstream gene variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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5 | 32160607 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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10 | 11865983 | intron variant | T/C | snv | 0.21 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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8 | 121652881 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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8 | 71199443 | intron variant | T/C | snv | 0.40 | 0.35 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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8 | 130361641 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv | 0.77 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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6 | 113405402 | intergenic variant | T/C | snv | 0.71 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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8 | 40198735 | regulatory region variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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8 | 26530784 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |