Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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10 | 100230590 | intron variant | T/A | snv | 1.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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10 | 100296259 | stop gained | G/A;C | snv | 1.4E-02; 4.1E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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10 | 100297033 | missense variant | G/A | snv | 1.3E-02 | 5.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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17 | 10058819 | intron variant | T/C | snv | 4.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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1 | 100718331 | upstream gene variant | C/T | snv | 1.6E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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1 | 100730346 | intron variant | G/C | snv | 2.5E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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X | 100850151 | missense variant | C/T | snv | 7.0E-03 | 2.5E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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2 | 100937295 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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11 | 101127486 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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7 | 101138800 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 1.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 102419939 | intron variant | A/G | snv | 3.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 102430212 | intron variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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12 | 102438008 | intron variant | T/G | snv | 1.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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2 | 102444358 | intron variant | C/G | snv | 1.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 102464131 | intron variant | T/C | snv | 2.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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12 | 102476127 | intron variant | C/T | snv | 8.7E-03 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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11 | 102799093 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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19 | 10286167 | 3 prime UTR variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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3 | 10293297 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 4.9E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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11 | 102947395 | intron variant | G/A | snv | 4.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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11 | 102949239 | intron variant | C/G | snv | 2.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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11 | 102959002 | upstream gene variant | A/G | snv | 0.98 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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1 | 103097312 | intron variant | T/G | snv | 0.96 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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8 | 10333788 | intron variant | T/G | snv | 0.97 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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10 | 104275312 | missense variant | G/A | snv | 5.6E-04 | 1.7E-03 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |