| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.160 | MT | 3460 | missense variant | G/A | snv |
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0.810 | 1.000 | 6 | 1991 | 2012 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | MT | 14484 | missense variant | T/C | snv |
|
0.810 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 14482 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.810 | 1.000 | 5 | 1992 | 2002 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | MT | 11778 | missense variant | G/A | snv |
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0.810 | 1.000 | 4 | 1988 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 4160 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 1991 | 1992 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 3394 | missense variant | T/C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 6 | 1991 | 1992 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | MT | 14495 | missense variant | A/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 14568 | missense variant | C/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 12848 | missense variant | C/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 13730 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | MT | 5244 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 1991 | 1992 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | MT | 9804 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 14498 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||||||
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0.882 | 0.280 | MT | 13708 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 4917 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 1991 | 1992 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 9101 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 1995 | 1995 | |||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 15257 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 1992 | 1992 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 4216 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 10664 | synonymous variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 15812 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 9438 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 |