Source: CLINVAR
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs398123640 | 1.000 | 0.120 | 21 | 45989093 | missense variant | G/A;C | snv | 4 |
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
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rs398123640 | 1.000 | 0.120 | 21 | 45989093 | missense variant | G/A;C | snv | 4 |