| Gene | Disease | Score gda | Association Type | Original DB | Sentence supporting the association | PMID | PMID Year | ||||||||
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0.450 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.400 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.400 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.400 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.300 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.100 | CausalMutation | CLINVAR | |||||||||||
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0.500 | Biomarker | CTD_human | Mutations in the gene encoding gap junction protein beta-3 associated with autosomal dominant hearing impairment. | 9843210 | 1998 |
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0.500 | Biomarker | CTD_human | Association of TMTC2 With Human Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss. | 27311106 | 2016 |