Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1 | 150623061 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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0.851 | 0.160 | 11 | 61803876 | 5 prime UTR variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||
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14 | 75509305 | intergenic variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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2 | 96535945 | upstream gene variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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0.572 | 0.600 | 12 | 111446804 | missense variant | T/A;C;G | snv | 0.67 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | ||||||||
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8 | 144103704 | missense variant | G/A;C | snv | 7.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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8 | 47739071 | upstream gene variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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19 | 3179519 | missense variant | C/G;T | snv | 1.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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22 | 24225858 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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0.882 | 0.080 | 7 | 92606850 | 3 prime UTR variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 5 | 151081488 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||
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17 | 75805073 | intron variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||||
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0.925 | 0.200 | 21 | 35343463 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||
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5 | 111090753 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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2 | 159712765 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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2 | 61476184 | intron variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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7 | 124813204 | intergenic variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 5 | 142119476 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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19 | 10222312 | 3 prime UTR variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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11 | 309127 | missense variant | A/C;G;T | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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11 | 27650705 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 10 | 8553876 | intergenic variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.080 | 9 | 16884588 | regulatory region variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 10 | 8073399 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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12 | 109904616 | intron variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |