Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.851 | 0.240 | 3 | 37048973 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.2E-05; 2.0E-05 |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2001 | 2015 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37025925 | missense variant | A/C | snv | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.827 | 0.160 | 3 | 37047639 | missense variant | AA/GC | mnv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.080 | 3 | 37012071 | missense variant | C/A;T | snv | 3.7E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.925 | 0.120 | 3 | 37048583 | missense variant | A/G;T | snv | 1.1E-03; 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37048538 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37004421 | missense variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 36993620 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37000976 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37050552 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.851 | 0.160 | 3 | 36996702 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37004412 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 36993630 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37048527 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37006992 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37047595 | missense variant | C/G;T | snv | 1.6E-04; 1.6E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37008824 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37014493 | missense variant | T/C;G | snv | 3.6E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 36996693 | missense variant | A/G | snv | 3.6E-05 | 2.8E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37028829 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 3 | 37020336 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.851 | 0.200 | 3 | 36993656 | stop gained | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37011851 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37048525 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37020402 | missense variant | T/A;C | snv | 4.7E-04 |
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0.700 | 0 |