Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32366178 | missense variant | T/C | snv | 0.42 | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2007 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32368809 | missense variant | A/G | snv | 0.41 | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2007 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32339605 | missense variant | G/A | snv | 0.40 | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 2 | 60908994 | intron variant | G/T | snv | 0.25 |
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0.810 | 1.000 | 3 | 2009 | 2012 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 6 | 32070923 | intron variant | C/T | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 6 | 32062507 | intron variant | G/A | snv | 0.33 | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 33707865 | intron variant | A/G | snv | 0.40 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 31425129 | intron variant | A/G | snv | 5.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 33006624 | 3 prime UTR variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 31926167 | intron variant | G/A | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32251066 | upstream gene variant | A/G | snv | 0.41 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 33315989 | missense variant | T/C | snv | 0.54 | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32252908 | upstream gene variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 33009643 | upstream gene variant | G/T | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32321541 | intron variant | T/C | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32286877 | intron variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 6 | 32292573 | intron variant | T/C | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 31660956 | upstream gene variant | C/T | snv | 0.35 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 32330595 | missense variant | A/G | snv | 0.42 | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2007 | 2009 | |||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 30400858 | intergenic variant | C/T | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 30660475 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 30452054 | non coding transcript exon variant | C/A | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 120881577 | intron variant | T/C | snv | 0.44 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 30643899 | 3 prime UTR variant | C/A | snv | 0.60 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 6 | 30824493 | intron variant | G/A | snv | 0.11 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2009 |