Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53791576 | intron variant | C/T | snv | 0.34 |
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0.810 | 1.000 | 3 | 2009 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53771295 | intron variant | C/A | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 45173674 | intergenic variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2012 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 72285502 | intron variant | T/C | snv | 0.62 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53767637 | intron variant | C/T | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53768073 | intron variant | C/T | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53793267 | intron variant | C/G | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53766656 | intron variant | G/A | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 24927427 | intergenic variant | A/G | snv | 0.57 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 74512186 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 442384 | 3 prime UTR variant | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 10 | 16257952 | intergenic variant | C/A;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2009 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 27679818 | intron variant | G/A | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53771053 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 49832684 | intron variant | G/A | snv | 0.41 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 1 | 177944384 | intron variant | T/C | snv | 0.22 |
|
0.720 | 0.667 | 1 | 2009 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 7 | 104863366 | intron variant | G/A | snv | 0.12 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 11 | 8640969 | missense variant | T/C | snv | 0.60 | 0.59 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53771432 | intron variant | C/G | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 53781249 | intron variant | T/A;G | snv | 0.59 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 21 | 21317024 | intron variant | G/A | snv | 4.5E-02 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 97507492 | intron variant | C/A | snv | 0.12 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 632028 | intergenic variant | C/T | snv | 0.85 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 18 | 60185715 | intergenic variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 65513597 | intron variant | T/A;C | snv | 0.17 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |