Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.882 | 0.080 | 3 | 49375472 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 17 | 39724744 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 15 | 66435103 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 2 | 157770385 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 8 | 38417333 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 8 | 38417879 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 10 | 121515259 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 4 | 54728057 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 66435105 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.120 | 17 | 39724747 | missense variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 4 | 54728055 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 10 | 121515263 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 17 | 39725079 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.851 | 0.160 | 17 | 39723405 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 12 | 56088557 | missense variant | G/A;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.851 | 0.160 | 12 | 56088558 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 12 | 56085070 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 19 | 4117551 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.160 | 3 | 179203764 | missense variant | A/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.160 | 3 | 179203763 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 19 | 52212730 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 3 | 49375577 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 3 | 49375465 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |