Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 3 | 113794895 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 3 | 113784227 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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0.925 | 0.040 | 3 | 113778833 | missense variant | C/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 3 | 113784310 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2018 | 2018 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 3 | 113794928 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 3 | 113795090 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.200 | 3 | 113795101 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 |