Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.120 | 9 | 84751990 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 84752019 | stop gained | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 84955504 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2004 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 9 | 84955510 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 |