Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.925 | 0.200 | 1 | 11157242 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.851 | 0.240 | 1 | 11157174 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 11157255 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.280 | 1 | 11273836 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 11273886 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 11274055 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 11273866 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1 | 11114402 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.658 | 0.240 | 1 | 11128107 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 |