Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2014 | 2017 | |||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.400 | 19 | 13136099 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 |