Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.120 | 11 | 4083300 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 11 | 3967633 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 4091328 | missense variant | C/G;T | snv | 4.4E-05 |
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0.700 | 0 |