Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.882 | 0.120 | 9 | 99149253 | missense variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 7 | 2005 | 2012 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 9 | 99149253 | missense variant | G/A;C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 6 | 2006 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99137962 | inframe deletion | AAG/- | delins |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2008 | 2015 | |||||||||
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1.000 | 9 | 99138065 | stop gained | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 99137859 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 99146594 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 99149250 | missense variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 99138017 | stop gained | G/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 99132634 | stop gained | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.882 | 0.120 | 9 | 99149253 | missense variant | G/A;C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2011 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99142683 | missense variant | T/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 0 | 2005 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 9 | 99146553 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2005 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99137883 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2005 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 9 | 99144730 | splice acceptor variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99144816 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99144819 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 9 | 99146610 | splice donor variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 99147701 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 99146594 | stop gained | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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9 | 99142534 | splice acceptor variant | A/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
|
1.000 | 0.120 | 9 | 99137924 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99149237 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 9 | 99142590 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 0.120 | 9 | 99138041 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.716 | 0.280 | 9 | 99138006 | stop gained | C/A;T | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 7 | 2006 | 2015 |