Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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9 | 4216751 | intron variant | T/C | snv | 0.25 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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9 | 4118111 | missense variant | G/T | snv | 0.67 | 0.62 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | |||||||||
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9 | 4220832 | intron variant | C/G | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
9 | 4223660 | intron variant | T/C;G | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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9 | 3952892 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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9 | 4232588 | intron variant | G/T | snv | 0.40 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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9 | 4237041 | intron variant | T/C | snv | 0.29 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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9 | 4129657 | intron variant | G/C | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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9 | 4232743 | intron variant | T/C | snv | 7.9E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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9 | 4120648 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 4120648 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 4267209 | intron variant | A/G | snv | 0.77 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
9 | 4267209 | intron variant | A/G | snv | 0.77 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
9 | 4160364 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 4237546 | intron variant | A/G | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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9 | 4334791 | intron variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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9 | 4290085 | intron variant | G/A;C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2015 | |||||||||||
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9 | 4123284 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 4039727 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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9 | 4285119 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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9 | 4285119 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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9 | 4118111 | missense variant | G/T | snv | 0.67 | 0.62 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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9 | 4118111 | missense variant | G/T | snv | 0.67 | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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9 | 4118111 | missense variant | G/T | snv | 0.67 | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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9 | 4215308 | intron variant | G/A | snv | 0.39 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |