Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 20 | 49374407 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 20 | 49374263 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374576 | stop gained | G/A;C | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374416 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 20 | 49374559 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 20 | 49374559 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374625 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.040 | 20 | 49374644 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.040 | 20 | 49374644 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.040 | 20 | 49374931 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49482353 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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20 | 49374071 | stop gained | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374312 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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20 | 49374334 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374359 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374380 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374421 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374428 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 49374430 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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20 | 49374445 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 |