Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17461731 | missense variant | A/G | snv |
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0.810 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17404518 | missense variant | G/A;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | ||||||||
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0.882 | 0.160 | 11 | 17395852 | stop gained | C/A;T | snv | 1.5E-05 |
|
0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17461719 | missense variant | G/A | snv | 1.2E-05 | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17461618 | missense variant | A/C | snv | 2.0E-05 | 2.8E-05 |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17474961 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 11 | 17470119 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17461778 | missense variant | G/A;T | snv | 3.2E-05 |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17461767 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17453151 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17395647 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2006 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 17397205 | missense variant | C/T | snv | 1.6E-04 | 5.6E-05 |
|
0.700 | 0 | ||||||||||
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0.925 | 0.080 | 7 | 44145212 | missense variant | G/A | snv | 4.1E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 7 | 44153382 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | |||||||||
|
0.925 | 0.080 | 7 | 44145189 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | |||||||||
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0.882 | 0.080 | 7 | 44152420 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | ||||||||
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0.882 | 0.120 | 7 | 44145560 | missense variant | C/A | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 7 | 44153391 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.080 | 7 | 44147732 | missense variant | C/G;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 7 | 44149810 | missense variant | A/G;T | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 7 | 44147830 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 2160887 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 2160868 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2008 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 11 | 2159935 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 2159883 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2008 |