Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.160 | 3 | 41883906 | missense variant | C/G;T | snv | 0.80 |
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0.810 | 1.000 | 2 | 2011 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 3 | 41789711 | missense variant | C/A;T | snv | 0.12 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 3 | 41785534 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 3 | 41774459 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41774550 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41878007 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41935476 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41822913 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41829864 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41775181 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41822633 | intron variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41843375 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41841224 | intron variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41841527 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41941750 | intron variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41905802 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41910460 | intron variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41953287 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41793000 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41795428 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41910084 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41910223 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41873450 | intron variant | G/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41864691 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 3 | 41872721 | intron variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 |