| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.851 | 0.040 | 1 | 78772330 | intergenic variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2013 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 40710794 | intron variant | G/A | snv | 0.13 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 1 | 165411386 | intron variant | G/A | snv | 0.55 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 60532523 | intron variant | T/G | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 60545086 | intron variant | G/A | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 60559354 | intron variant | C/G | snv | 0.47 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 1 | 78795698 | intergenic variant | A/G | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 60541510 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 61366218 | intron variant | C/T | snv | 0.42 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 1 | 208936211 | intergenic variant | T/C | snv | 1.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 59139525 | intron variant | G/A | snv | 2.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 220484892 | downstream gene variant | C/T | snv | 3.7E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 61366266 | intron variant | A/G | snv | 9.8E-02 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 1 | 17669971 | intron variant | G/A | snv | 1.2E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 43222879 | missense variant | T/C | snv | 9.1E-03 | 9.8E-03 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||
|
0.763 | 0.160 | 1 | 98037378 | intron variant | G/T | snv | 0.78 |
|
0.720 | 1.000 | 1 | 2012 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.040 | 1 | 150444437 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 211981666 | intron variant | T/C | snv | 2.7E-02 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 61354400 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 53242281 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 178131084 | intron variant | C/A | snv | 8.8E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 1 | 198264777 | intron variant | C/A | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.851 | 0.040 | 1 | 8362616 | intron variant | T/C | snv | 0.72 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 163781667 | intergenic variant | A/G | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 61350682 | intron variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |