| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.790 | 0.160 | 19 | 13262780 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 46 | 1988 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 19 | 13298827 | stop gained | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 46 | 1988 | 2017 | ||||||||||
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0.827 | 0.160 | 19 | 13303584 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 46 | 1988 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 9 | 128203604 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 38 | 1983 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 128220205 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 38 | 1983 | 2017 | ||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 25234373 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06; 2.2E-04 |
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0.700 | 1.000 | 36 | 1989 | 2018 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 17 | 31235623 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 34 | 1967 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 17 | 31334860 | stop gained | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 34 | 1967 | 2017 | ||||||||||
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0.645 | 0.560 | 4 | 1805644 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 34 | 1985 | 2016 | ||||||||
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0.882 | 0.080 | 2 | 165389123 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 34 | 1991 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 9 | 83971976 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 30 | 1996 | 2018 | ||||||||||
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0.925 | 1 | 22086456 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 30 | 1993 | 2015 | ||||||||||
|
1.000 | 1 | 22078546 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 30 | 1993 | 2015 | ||||||||||
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0.882 | 0.160 | 15 | 48432947 | stop gained | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 29 | 1986 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 48460258 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 29 | 1986 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48432911 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 29 | 1986 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 21 | 33554269 | stop gained | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 28 | 1988 | 2016 | ||||||||||
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1.000 | 19 | 41968833 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 19 | 41970483 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
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0.851 | 0.080 | 10 | 121517342 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 26 | 1985 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 12 | 51768899 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 26 | 1995 | 2017 | ||||||||||
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0.882 | 0.160 | 12 | 51765675 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 26 | 1995 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 1 | 244055156 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 26 | 1997 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 3 | 9447684 | splice acceptor variant | A/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 26 | 1995 | 2018 | ||||||||||
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0.925 | 2 | 60545969 | splice donor variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 25 | 2000 | 2018 |