Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | X | 67711662 | missense variant | G/A | snv | 9.5E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.882 | 0.080 | X | 67717495 | missense variant | G/A | snv | 7.7E-05 | 1.9E-05 |
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0.710 | 1.000 | 0 | 2003 | 2003 | |||||||
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0.827 | 0.080 | X | 67723710 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2002 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | X | 67723711 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.080 | X | 67723701 | missense variant | C/T | snv |
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0.720 | 1.000 | 0 | 1997 | 2007 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | X | 67723786 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.080 | X | 67711680 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.080 | X | 67711459 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 67546171 | missense variant | C/A;T | snv | 4.4E-05; 4.9E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 67545316 | missense variant | T/A | snv | 1.1E-03 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 67711405 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545150 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67722881 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67717552 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | X | 67717552 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67721881 | missense variant | G/T | snv | 5.5E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67546480 | missense variant | A/G | snv | 1.8E-05 | 1.0E-05 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67721837 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67721876 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67721838 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67721838 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67723688 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711549 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711639 | missense variant | T/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67643378 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 20 | 1992 | 2005 |