Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.925 | 0.160 | 2 | 47806838 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47800544 | missense variant | A/T | snv | 3.9E-04 | 3.5E-04 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||
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0.925 | 0.160 | 2 | 47799679 | stop gained | G/A;T | snv | 2.4E-04 | 2.8E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47804943 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 2 | 47803531 | missense variant | G/A | snv | 4.8E-05 | 2.8E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47801045 | missense variant | C/A;G | snv | 8.4E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47800158 | missense variant | C/G | snv | 1.6E-05 | 7.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47800037 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 2 | 47800532 | missense variant | A/G | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47803546 | missense variant | C/G;T | snv | 7.6E-05; 4.0E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
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0.851 | 0.160 | 2 | 47803473 | missense variant | C/G;T | snv | 4.0E-06; 9.5E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47800343 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 2 | 47783292 | missense variant | C/A;T | snv | 4.1E-06; 9.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 47800298 | missense variant | G/A | snv | 1.6E-05 | 2.1E-05 |
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0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | |||||||
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0.827 | 0.200 | 2 | 47799329 | missense variant | T/C | snv | 1.2E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 12 | 1999 | 2012 | ||||||||
|
0.925 | 0.160 | 3 | 37050628 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||||
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0.807 | 0.240 | 3 | 37048955 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 3 | 37020399 | missense variant | G/A | snv | 4.4E-05 | 2.1E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||
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0.882 | 0.160 | 3 | 37014485 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | 3 | 37000977 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 3 | 37047640 | missense variant | A/C;G;T | snv | 3.5E-03; 8.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37028789 | missense variant | G/A;T | snv | 2.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37017518 | missense variant | A/G | snv | 2.5E-04 | 1.3E-04 |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 3 | 37047589 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1996 | 2008 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 1 | 45331514 | frameshift variant | -/CC | delins | 1.6E-04 | 2.7E-04 |
|
0.700 | 1.000 | 6 | 2004 | 2012 |