Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 1 | 155904472 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 155910693 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 155910693 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 155910693 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.360 | 1 | 155904470 | stop lost | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 1 | 155904798 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 1 | 155904798 | missense variant | G/C | snv |
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0.752 | 0.400 | 1 | 155904798 | missense variant | G/C | snv |
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0.752 | 0.400 | 1 | 155904798 | missense variant | G/C | snv |
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0.752 | 0.400 | 1 | 155904798 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 |