| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | 17 | 49619282 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 17 | 49619280 | missense variant | G/A;C | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 17 | 49619063 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 17 | 49619326 | missense variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 17 | 49619062 | missense variant | G/C | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 17 | 49619070 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 17 | 49619069 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 17 | 49619068 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 17 | 49619281 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.080 | 17 | 49619064 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.080 | 17 | 49619327 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 2 | 61492336 | missense variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 17 | 39723405 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.200 | 2 | 218583025 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.200 | 2 | 218583026 | missense variant | C/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.160 | 18 | 51067035 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.807 | 0.280 | 18 | 51067036 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.240 | 15 | 66435116 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 19 | 52212730 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 2 | 61492337 | missense variant | C/T | snv | 4.4E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.776 | 0.200 | X | 71129408 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.160 | 3 | 179203764 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.160 | 3 | 179203763 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.160 | 3 | 179203765 | missense variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.320 | 7 | 140753332 | missense variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |