Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.790 | 0.280 | 19 | 41967744 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.882 | 19 | 41986177 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.882 | 19 | 41986177 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.882 | 19 | 41986177 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.827 | 0.240 | 19 | 41970539 | missense variant | C/T | snv |
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