Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.807 | 0.200 | 2 | 177234080 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.683 | 0.560 | 3 | 179210291 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.200 | 3 | 179210293 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.716 | 0.240 | 3 | 179218295 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.200 | 3 | 179221147 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.160 | 3 | 179199141 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.683 | 0.320 | 3 | 179234298 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.200 | 3 | 179234284 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.200 | 3 | 179234285 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.200 | 3 | 179218308 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 7 | 151490964 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.200 | 7 | 151490963 | missense variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.200 | 2 | 218583025 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.200 | 2 | 218583026 | missense variant | C/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 9 | 134436505 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.240 | 2 | 197402759 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.649 | 0.480 | 17 | 7675209 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.689 | 0.440 | 17 | 7674251 | missense variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.724 | 0.360 | 17 | 7673797 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.724 | 0.360 | 17 | 7673763 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.742 | 0.400 | 17 | 7674890 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.701 | 0.360 | 17 | 7675217 | splice acceptor variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.695 | 0.360 | 17 | 7674242 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.695 | 0.320 | 17 | 7675996 | missense variant | T/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.592 | 0.640 | 17 | 7674220 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.2E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |