Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.925 | 0.120 | 1 | 11157172 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 1 | 11157172 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 1 | 11157174 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 1 | 11157174 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 1 | 11157174 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1 | 11152401 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1 | 11107089 | 3 prime UTR variant | G/A | snv | 5.7E-02 | 5.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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1 | 11206407 | intron variant | T/C | snv | 0.55 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1 | 11147212 | intron variant | C/T | snv | 0.66 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1 | 11193627 | missense variant | G/A;T | snv | 1.6E-05; 3.4E-03 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |