Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71649202 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06; 1.0E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71604443 | missense variant | T/A | snv | 2.1E-03 | 2.6E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71646269 | missense variant | A/C;G | snv | 4.0E-06; 1.1E-04 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71635202 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71646220 | missense variant | T/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71652747 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71650118 | missense variant | G/A | snv | 9.5E-05 | 1.5E-04 |
|
0.800 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71652739 | missense variant | A/C;G;T | snv | 2.0E-05; 8.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71641018 | missense variant | G/A;C | snv | 7.8E-04; 4.0E-06 | 5.7E-04 |
|
0.800 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71602577 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71626656 | missense variant | G/C | snv | 2.8E-05 | 4.9E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71604422 | missense variant | G/A;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71604421 | missense variant | C/T | snv | 2.8E-05 | 3.5E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71646239 | missense variant | A/C;G | snv | 4.0E-06; 8.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71604362 | missense variant | C/G;T | snv | 2.0E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71650070 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71626668 | missense variant | C/T | snv | 2.8E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71650125 | missense variant | A/G | snv | 7.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71649109 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 11 | 2001 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 5 | 71626703 | missense variant | A/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 0 | 2016 | 2016 |