Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.695 | 0.400 | 10 | 129957324 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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