Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 121447153 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2006 | 2006 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 6 | 121447236 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2006 | 2006 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447074 | missense variant | G/A | snv | 8.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2004 | 2004 | |||||||
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6 | 121437366 | intron variant | C/T | snv | 0.51 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 121440942 | intron variant | G/T | snv | 0.25 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447287 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447287 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447287 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447287 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447287 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447333 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 6 | 121446944 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 121446987 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | 6 | 121447236 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 121447260 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | 6 | 121447074 | missense variant | G/A | snv | 8.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 121446878 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 121447452 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 6 | 121447528 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 0 |