Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
0.882 | 0.160 | 3 | 49099606 | missense variant | T/C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.645 | 0.520 | 1 | 226071445 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.320 | X | 53534144 | missense variant | C/G;T | snv | 9.5E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.641 | 0.560 | 17 | 75489265 | splice acceptor variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.716 | 0.520 | 20 | 58903703 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.240 | 17 | 81934931 | missense variant | C/T | snv | 2.4E-05 | 4.2E-05 |
|
0.700 | 0 | ||||||||||
|
0.882 | 0.160 | 22 | 20994988 | missense variant | C/A;T | snv | 2.4E-05; 1.6E-04 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.925 | 0.080 | 1 | 22086507 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.080 | 1 | 22086856 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.807 | 0.280 | 1 | 151406264 | frameshift variant | G/- | delins |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.677 | 0.440 | 2 | 209976305 | splice donor variant | T/G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.683 | 0.640 | 9 | 137798823 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.160 | 12 | 116008442 | frameshift variant | A/- | del |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.716 | 0.520 | 16 | 8901028 | frameshift variant | CT/- | delins |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.120 | 16 | 9768994 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.807 | 0.280 | 17 | 7586699 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.827 | 0.240 | 17 | 7586766 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.080 | 19 | 13230191 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 19 | 13262771 | missense variant | C/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.280 | X | 53536209 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.882 | 0.280 | X | 53536488 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.280 | X | 53536580 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.280 | X | 53591113 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.925 | 0.280 | X | 53615786 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.280 | X | 53615815 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 |