Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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3 | 130418627 | intron variant | G/A | snv | 8.0E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 2818521 | intron variant | C/T | snv | 9.2E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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11 | 64095140 | intron variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 19922278 | intergenic variant | C/T | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2010 | 2013 | ||||||||
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17 | 48046570 | non coding transcript exon variant | T/C | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
0.925 | 0.120 | 19 | 45669020 | intron variant | G/A | snv | 0.12 |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2012 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 20 | 37754119 | intron variant | C/T | snv | 0.12 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
|
0.882 | 0.160 | 20 | 37771178 | intron variant | G/T | snv | 0.12 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 20 | 37758210 | intron variant | G/A | snv | 0.12 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
|
15 | 40032280 | intron variant | T/C | snv | 0.15 | 0.12 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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0.662 | 0.360 | 19 | 44892362 | intron variant | A/G | snv | 0.13 | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||
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14 | 30045906 | intron variant | C/T | snv | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2010 | 2013 | ||||||||||
|
7 | 131768766 | intergenic variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2007 | 2007 | ||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 18 | 60144750 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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11 | 62492533 | intron variant | C/T | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
0.925 | 0.120 | 3 | 85835000 | intron variant | A/G | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2010 | 2013 | ||||||||
|
0.436 | 0.760 | 11 | 27658369 | missense variant | C/T | snv | 0.19 | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2009 | 2013 | |||||||
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14 | 62889535 | intron variant | T/C | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
2 | 653874 | regulatory region variant | C/A;T | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||||
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0.790 | 0.240 | 11 | 27662970 | intron variant | A/G | snv | 0.16 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1 | 177904075 | intron variant | G/T | snv | 0.16 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2014 | ||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 19 | 45698914 | intron variant | C/T | snv | 0.17 | 0.16 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2010 | 2013 | |||||||
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1 | 177886382 | intron variant | C/A | snv | 0.17 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 1 | 177883445 | intron variant | T/C | snv | 0.17 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.120 | 6 | 50835337 | intron variant | A/G | snv | 0.17 |
|
0.700 | 1.000 | 3 | 2010 | 2013 |