Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.827 | 0.240 | X | 67722899 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.820 | 0.969 | 32 | 1992 | 2019 | |||||||||
|
0.882 | 0.200 | X | 67722898 | missense variant | C/T | snv |
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0.810 | 1.000 | 27 | 1992 | 2009 | |||||||||
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0.827 | 0.240 | X | 67722976 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 21 | 1992 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67643378 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 21 | 1992 | 2005 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67717535 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 21 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67722943 | missense variant | C/T | snv |
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0.810 | 0.952 | 21 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | X | 67722944 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.810 | 0.952 | 21 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
0.925 | 0.200 | X | 67717600 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 29 | 1992 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | X | 67723746 | missense variant | G/A;C | snv | 5.5E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 26 | 1992 | 2014 | ||||||||
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0.752 | 0.320 | X | 67686030 | missense variant | G/A | snv | 9.4E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 23 | 1992 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.200 | X | 67711569 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 21 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67721837 | missense variant | C/T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67721876 | missense variant | A/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67721838 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67711549 | missense variant | T/C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67711639 | missense variant | T/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | X | 67721857 | missense variant | G/A;T | snv | 5.5E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | ||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67722973 | missense variant | T/C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67722948 | missense variant | C/G;T | snv | 5.5E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | ||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67686091 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67711560 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711602 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711620 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 67722970 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | X | 67686088 | missense variant | G/A | snv | 5.5E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 20 | 1992 | 2004 |