Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 35 | 1990 | 2017 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.740 | 1.000 | 2 | 2006 | 2018 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 30 | 1990 | 2017 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 19 | 1992 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.641 | 0.400 | 17 | 7674230 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 |