Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 2989313 | intron variant | G/A | snv | 0.48 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3261411 | missense variant | G/A | snv | 0.33 | 0.33 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3263687 | intron variant | C/G;T | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3307545 | intron variant | G/A | snv | 0.66 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3263654 | intron variant | A/G | snv | 0.37 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3305911 | intron variant | C/A;G;T | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||
|
2 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3233253 | missense variant | G/A;T | snv | 0.29 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3134226 | intron variant | T/A;G | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||
|
2 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3194302 | intron variant | A/C;T | snv | 0.51 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3178294 | splice region variant | T/C | snv | 0.55 | 0.60 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3078446 | intron variant | G/A;C | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3407656 | intron variant | G/A | snv | 0.57 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
2 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3146549 | intron variant | G/A | snv | 0.34 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 2484759 | intron variant | C/A;T | snv | 0.20 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 6 | 146716848 | intron variant | C/A | snv | 1.7E-02 | 3.3E-02 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3367918 | intron variant | T/C | snv | 0.70 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 2910336 | intron variant | A/G | snv | 0.54 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3281695 | intergenic variant | C/T | snv | 0.16 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3223662 | intron variant | A/C;G | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3215088 | intron variant | C/G | snv | 0.42 | 0.47 | 0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||
|
1 | 1.000 | 0.120 | 4 | 3074877 | inframe insertion | GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA/-;GCA;GCAGCA;GCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA;GCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA | delins | 0.14 | 0.700 | 0 |