Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569296 | missense variant | G/A | snv | 0.800 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569369 | missense variant | C/G | snv | 0.800 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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2 | 0.925 | 0.200 | X | 129562396 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129560552 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129560648 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129561184 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562453 | missense variant | C/A;T | snv | 1.1E-05; 5.5E-06 | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | ||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562624 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562657 | missense variant | T/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562659 | missense variant | A/T | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562663 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562783 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129565878 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129567266 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129567299 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129567300 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569292 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569304 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129575956 | missense variant | C/A | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129590236 | missense variant | T/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569335 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129562665 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129569320 | missense variant | T/A | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129565879 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.200 | X | 129567285 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 10 | 1997 | 2011 |