Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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2 | 0.925 | 0.120 | 7 | 94426433 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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2 | 0.925 | 0.120 | 17 | 50195441 | missense variant | C/G;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94425777 | missense variant | G/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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2 | 0.925 | 0.120 | 17 | 50195469 | missense variant | C/A;G;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94421899 | missense variant | G/A;C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94425999 | missense variant | G/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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6 | 0.807 | 0.240 | 17 | 50194375 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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3 | 0.882 | 0.120 | 17 | 50188122 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50187982 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50187946 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50187928 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50187537 | missense variant | C/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50187122 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50186493 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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3 | 0.882 | 0.120 | 17 | 50186386 | stop gained | C/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50185863 | missense variant | A/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 17 | 50185789 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94408789 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94410917 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94411102 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94412077 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94413709 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94413921 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94414240 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.120 | 7 | 94415262 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 |