Variant Gene N. diseases v DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Score vda EI vda N. PMIDs First Ref. Last Ref.
dbSNP: rs193922937
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1 1.000 0.080 X 148500638 5 prime UTR variant CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC/-;CGC;CGCCGC;CGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC delins 0.700 0
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37 0.708 0.320 14 94378610 missense variant C/G;T snv 2.8E-05; 1.1E-02 0.700 0