Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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2 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185725 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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3 | 0.925 | 0.240 | 12 | 49185714 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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8 | 0.790 | 0.400 | 12 | 49185197 | missense variant | C/G;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185176 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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2 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185102 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185062 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185222 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49186317 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185404 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49186364 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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3 | 0.925 | 0.240 | 12 | 49186657 | missense variant | C/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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2 | 0.925 | 0.240 | 12 | 49186824 | missense variant | T/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185237 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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2 | 0.925 | 0.240 | 12 | 49185218 | missense variant | G/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185092 | missense variant | A/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49186685 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49186675 | missense variant | A/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185885 | missense variant | A/C;G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185845 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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4 | 0.925 | 0.240 | 12 | 49186832 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185668 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185558 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185380 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185371 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.240 | 12 | 49185261 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 |