Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474012 | missense variant | GC/AA | mnv | 0.800 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473545 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473880 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473905 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473977 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474004 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474091 | missense variant | T/A | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474148 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474245 | missense variant | C/G;T | snv | 6.4E-06 | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | ||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474307 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474346 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474388 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474493 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474562 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2000 | 2000 | |||||
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3 | 0.882 | 0.080 | X | 41473734 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473755 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41473558 | stop gained | C/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.080 | X | 41474502 | stop gained | G/A | snv | 1.2E-05 | 9.4E-05 | 0.700 | 0 |