TSBP1-AS1, TSBP1 and BTNL2 antisense RNA 1, 101929163
N. diseases: 63; N. variants: 347
Source: ALL
Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
6 | 32332375 | intron variant | T/C | snv | 0.42 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32339605 | missense variant | G/A | snv | 0.40 | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32334290 | intron variant | C/T | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32339360 | intron variant | T/C | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32349694 | non coding transcript exon variant | A/C | snv | 0.42 | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32341575 | intron variant | T/C | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32338485 | intron variant | T/C | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32345019 | intron variant | A/G | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32326935 | intron variant | A/G | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32302723 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 6 | 32323177 | intron variant | A/G | snv | 0.42 | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32345234 | intron variant | T/G | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32310489 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32327215 | intron variant | G/A | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32327573 | intron variant | G/A | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32297933 | intron variant | A/C | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32327580 | intron variant | G/A | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32318325 | intron variant | T/A | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32325375 | non coding transcript exon variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32321541 | intron variant | T/C | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32314256 | intron variant | G/A | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32286877 | intron variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32293994 | missense variant | A/G;T | snv | 4.1E-06; 0.41; 1.6E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32298758 | intron variant | G/A | snv | 0.32 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.120 | 6 | 32321987 | intron variant | C/T | snv | 0.33 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |