Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2019 | ||||||||||
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14 | 25034593 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||||
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14 | 25034593 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||||
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14 | 25034593 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||||
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14 | 24976156 | intron variant | G/A | snv | 0.52 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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14 | 24976156 | intron variant | G/A | snv | 0.52 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 24992783 | intron variant | T/C | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 24969044 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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14 | 24969044 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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14 | 24969044 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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14 | 24980020 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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14 | 24980020 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |