JPH3, junctophilin 3, 57338

N. diseases: 90; N. variants: 4
Disease: HUNTINGTON DISEASE-LIKE 2 ×
Source: ALL
Variant DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Disease Disease Class Score vda EI vda N. PMIDs First Ref. Last Ref.
dbSNP: rs71156237
rs71156237 		1.000 0.160 16 87604288 non coding transcript exon variant CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG/-;CTG;CTGCTG;CTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG;CTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTG delins
CUI: C1847987
Disease: HUNTINGTON DISEASE-LIKE 2
HUNTINGTON DISEASE-LIKE 2 		Pathological Conditions, Signs and Symptoms; Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities; Nervous System Diseases; Mental Disorders 0.700 0