Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs10509328 | 1.000 | 0.160 | 10 | 71007652 | intron variant | T/A;C | snv | 1 |
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