Variant Gene DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Num. diseases
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rs1057518718 1.000 0.080 X 154032252 missense variant C/T snv 1
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rs1060499621 1.000 0.080 X 154031150 frameshift variant A/- delins 1
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rs1557135137 1.000 0.080 X 154030562 frameshift variant CCTCCTCTGGGCATCTTCTCCTCTTTGCAGACGCTGCTGCTCAAGTCCTGGGGCTCAGGGGGGCTGGTGGG/- delins 1
rs1557135197 1.000 0.080 X 154030592 splice acceptor variant ACGCTGCTGCTCAAGTCCTGGGGCTCAGGGGGGCTGGTGGGGTCCTCGGAGCTCTCGGGCTCAGGTGGAGGTGGGGGCAGGGGTGGGAGCAGTGGCACGGGGGCCTTTGGGGACTCTGAGTGGTGGTGATGGTGGTGGTGCTCCTTCTTGGGGGGTGAGGAGGCGCTGCTGCTGCGCCCCTTGGGGCTGCTCTCCTTGCTTTTCCGCCCAGGGCTCTTACAGGTCTTCAGTCCTTTCCCGCTCTTCTCACCGAGGGTGGACACCAGCAGGGGCTTCACCACTTCCTTGACCTCGATGCTGACCGTCTCCCGGGTCTTGCGCTTCTTGATGGGGAGTACGGTCTCCTGCACAGATCGGATAGAAGACTCCTTCACGGCTTTCTTTTTGG/- delins 1
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rs1557135218 1.000 0.080 X 154030605 splice acceptor variant AAGTCCTGGGGCTCAGGGGGGCTGGTGGGGTCCTCGGAGCTCTCGGGCTCAGGTGGAGGTGGGGGCAGGGGTGGGAGCAGTGGCACGGGGGCCTTTGGGGACTCTGAGTGGTGGTGATGGTGGTGGTGCTCCTTCTTGGGGGGTGAGGAGGCGCTGCTGCTGCGCCCCTTGGGGCTGCTCTCCTTGCTTTTCCGCCCAGGGCTCTTACAGGTCTTCAGTCCTTTCCCGCTCTTCTCACCGAGGGTGGACACCAGCAGGGGCTTCACCACTTCCTTGACCTCGATGCTGACCGTCTCCCGGGTCTTGCGCTTCTTGATGGGGAGTACGGTCTCCTGCACAGATCGGATAGAAGACTCC/T delins 1