Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 129028456 | intron variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2008 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 31331684 | missense variant | C/T | snv | 0.15 | 0.17 |
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0.730 | 1.000 | 3 | 2008 | 2017 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 129077852 | intergenic variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2008 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 128816149 | intron variant | C/T | snv | 9.1E-02 |
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0.810 | 1.000 | 2 | 2009 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 31353172 | upstream gene variant | C/T | snv | 0.20 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2008 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 128944030 | intron variant | T/C | snv | 0.49 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 173250332 | intergenic variant | G/T | snv | 0.32 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 8147464 | intron variant | T/C | snv | 0.86 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 50273756 | downstream gene variant | G/A | snv | 0.59 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 129043493 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 11 | 34759389 | intergenic variant | T/C | snv | 0.39 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 173340574 | intergenic variant | A/G;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 12681960 | intron variant | C/A | snv | 0.15 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 8 | 11593078 | regulatory region variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 1 | 184680369 | intergenic variant | C/A | snv | 9.4E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 6 | 27592808 | upstream gene variant | A/C;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 15 | 38472642 | intron variant | C/T | snv | 9.3E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 16 | 31325567 | missense variant | C/T | snv | 0.16 | 0.16 |
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0.730 | 1.000 | 1 | 2009 | 2013 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 17 | 39453870 | upstream gene variant | T/C | snv | 0.16 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 75543861 | intron variant | G/A | snv | 0.32 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 75546611 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | 20 | 49958778 | downstream gene variant | C/T | snv | 3.6E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 8 | 10931365 | intron variant | C/T | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 12 | 12620587 | intron variant | A/G | snv | 0.32 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 22 | 21562901 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 |