| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.040 | 21 | 39093252 | intergenic variant | G/A | snv | 0.46 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 31368323 | intron variant | C/A | snv | 0.31 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 136374886 | upstream gene variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 24970693 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.44 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 109277761 | intron variant | G/A | snv | 0.61 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 1 | 200991179 | intron variant | G/A | snv | 0.27 | 0.27 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 21 | 39097594 | intergenic variant | A/G | snv | 0.42 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 159391737 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 6 | 31398010 | upstream gene variant | G/A | snv | 3.1E-02 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2012 | ||||||||
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0.882 | 0.040 | 5 | 96812030 | upstream gene variant | A/G | snv | 0.23 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 40490688 | intron variant | G/A | snv | 0.56 |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 111424771 | intron variant | C/T | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 136359387 | 3 prime UTR variant | T/C | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.080 | 6 | 31377139 | upstream gene variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 67281753 | downstream gene variant | G/A | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.851 | 0.240 | 10 | 79300560 | intron variant | C/A | snv | 0.27 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 2 | 181183725 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 210621464 | intron variant | T/C | snv | 0.52 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 3 | 27753416 | intergenic variant | C/A | snv | 0.35 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 45381125 | intron variant | A/G | snv | 7.9E-02 |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 89956054 | intron variant | A/G | snv | 9.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.597 | 0.800 | 1 | 161509955 | missense variant | A/C;G | snv | 4.0E-06; 0.48 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.120 | 22 | 21602364 | intron variant | A/G | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.658 | 0.480 | 17 | 27769571 | missense variant | G/A | snv | 0.18 | 0.17 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 29975879 | intron variant | G/T | snv | 0.40 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |